光强是光催化实验最基础的输入量，却常被粗略对待：随手在出光口测一个数值就写进记录。实际上，测量位置、量程与波长响应都会影响结果，误差可能达到数倍。
量程过大会牺牲分辨率，量程过小容易饱和。建议先预估光强大致范围，再选择合适量程；若不确定，从大量程逐步下调。
多数探头在不同波长下的响应并不一致。若光源为宽谱或与标定波长不同，应使用带波长修正的仪器，或说明测量偏差。
必须在实际反应面位置测量，而不是出光口。加装滤光片、石英窗或改变距离后，都应重新测量。
固定探头角度与位置 → 预热光源至稳定 → 读数稳定后记录 → 多点测量取平均 → 记录环境条件。整个流程最好形成书面步骤，便于复现。
问：光强单位怎么统一？常见有 mW/cm² 与 W/m²，换算时注意量纲，实验中保持同一单位体系。
问：为什么两次测量差异大？先排查光源是否稳定、探头位置是否变化、滤光片是否更换。
问：能用照度计代替吗？不建议。照度计按人眼响应加权，与光子计量需求不同。
